Psicología

¿Cómo se realiza la amniocentesis durante el embarazo?

¿Cómo se realiza la amniocentesis durante el embarazo?



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La amniocentesis se usa más comúnmente para la evaluación de futuras madres con edad materna avanzada en términos de anormalidad cromosómica de su bebé y para el diagnóstico definitivo en casos donde se detecta una prueba triple o doble o cuádruple. Amniocentesis (AS) es el nombre que se le da al líquido amniótico en el útero y desde donde el bebé nada en el útero con una aguja que ingresa a través de la piel abdominal de la futura madre y toma el líquido de aquí. Después de que se realiza nuevamente una evaluación de ultrasonido, se retira la aguja y se termina el procedimiento, y se aplica uno de los primeros dos meses de embarazo. El material del líquido amniótico se entrega al laboratorio a temperatura ambiente. La presencia de anormalidades cromosómicas (como el síndrome de Down) en uno de los parientes cercanos es una de las razones de la amniótesis. Está claro si el bebé tiene síndrome de Down mediante la prueba cuádruple entre las semanas 16 y 21 de embarazo. La prueba cuádruple se mide observando cuatro valores diferentes de la sangre extraída de la futura madre y se verifica al bebé con el síndrome. El líquido transparente y estéril que el bebé nada durante el embarazo se llama líquido amniótico. Este líquido permite que el bebé se mueva libremente en el útero mientras lo protege contra choques externos e infecciones. También protege al feto del calor en verano y del frío en invierno al mantenerse constante a 37 grados. La cantidad de líquido amniótico aumenta al aumentar el peso del bebé. La cantidad de líquido, que es de 20 ml en la séptima semana de gestación, alcanza 1 litro con un pico entre las semanas 30 y 32. Luego disminuye ligeramente hasta las 38 semanas y permanece constante hasta el nacimiento como 800 ml. Es necesario descansar después de la amniocentesis para protegerse a sí mismo y al bebé de posibles efectos secundarios. La actividad física debe reducirse tanto como sea posible dentro de las primeras 24 horas después de la amniocentesis, y el reposo en cama debe realizarse si es posible. El contacto sexual no debe hacerse durante 3 días después de la amniocentesis. Después de la amniocentesis, la fiebre alta, el dolor abdominal intenso, los calambres persistentes, el sangrado en la vagina o la secreción de líquidos deben aplicarse urgentemente a una institución de salud. El riesgo de dar a luz también está aumentando. Un ejemplo de esto es; Síndrome de Down Por ejemplo; Una mujer de 25 años tiene una probabilidad de 1 / 1,348 de dar a luz a un niño con síndrome de Down, mientras que la de 30 años tiene 1/900 y la de 35 años tiene 1/381. La estructura genética del ser humano está determinada por 46 cromosomas en el núcleo celular. Estos cromosomas se denominan anomalías cromosómicas. Dependiendo de las anomalías cromosómicas, aparecen síntomas de inteligencia, órganos internos, anomalías de pies y manos, retraso del crecimiento, síntomas clínicos como niños con síndromes. En este caso (como la disminución de los movimientos del bebé) se aplica como una prueba de primera línea. Algunos médicos realizan NST solo en situaciones de riesgo, mientras que algunos médicos realizan de manera rutinaria el examen de NST en cada examen a partir de una determinada semana de gestación. límite de vida hafta 24 semanas de gestación). El diagnóstico prenatal permite a las parejas que tienen una anomalía compatible con la vida en sus bebés en un momento en que el límite de vida aún no ha llegado, si continuar o no el embarazo. Debido a sus diversas creencias, también hay parejas que están decididas a traer al bebé al mundo a pesar de estas anomalías, y la ley los ha dejado a esta decisión. cromosoma). Este cromosoma adicional, es decir, la información del ADN, causa la sobreexpresión de varios genes a nivel celular, no dos veces, y por lo tanto conduce a anormalidades en la producción de diversas sustancias. Cuando las anormalidades en este nivel celular se reflejan en el cuerpo de su bebé, nos encontramos con una colección de síntomas llamados síndromes. Cada uno de los síndromes de trisomía tiene sus propias características, pero tienen características comunes: el tubo es la estructura del tubo que conforma el cerebro y la médula espinal del bebé. En un niño que se desarrolla normalmente inmediatamente después de la fertilización, este tubo se cierra correctamente en ambos lados hasta la cuarta semana. Si el tubo no está cerrado correctamente, puede ocurrir un defecto del tubo neural. La espina bífida y la anencefalia son problemas importantes en el desarrollo de la columna vertebral y el cerebro, dos de los cuales se denominan trastornos del tubo neural. Los problemas ocurren en las primeras etapas del embarazo y durante las primeras 3 a 4 semanas de embarazo y, por lo general, la mujer ni siquiera sabe que está embarazada.


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